El Conseller de Sanitat, Luis Rosado, hapresentado esta mañana en el Hospital de Manises la ampliación delPrograma de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas.
- Con la ‘prueba del talón’ a los recién nacidos se podrá comprobar la existencia de estas enfermedades congénitas
- El conseller Luis Rosado ha visitado el área materno-infantil del Hospital de Manises para dar a conocer el nuevo programa de cribado
- Rosado ha visitado también el Área de Cuidados Intermedios del Servicio de Neonatología del centro
El Conseller de Sanitat, Luis Rosado, ha presentado esta mañana en el Hospital de Manises la ampliación del Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas. A partir de ahora la fibrosis quística y la anemia falciforme se incorporan a las enfermedades que se detectan a través de la prueba del talón y que ya incluían el hipotiroidismo congénito y la fenilcetonuria.
Rosado ha destacado la importancia del cribado neonatal ya que permite prevenir enfermedades que siendo poco frecuentes resultan extremadamente graves si evolucionan desde el nacimiento y no se interviene precozmente. “Intervenir de forma precoz permite mejorar el tratamiento y el pronóstico. Nuestro objetivo es mejorar la salud infantil de los recién nacidos valencianos”, ha destacado.
La detección de estas enfermedades se realiza a través de la prueba del talón, donde al recién nacido se le extrae una muestra de sangre. Durante la presentación del programa, la supervisora de enfermería del área materno infantil del Hospital de Manises, Begoña Sanchís, ha realizado una prueba para dar a conocer el proceso. Para ello se realizan dos tomas. La primera en la maternidad antes del alta para hipotiroidismo y anemia de células falciformes y la segunda en el centro de salud, durante la primera semana de vida, para fenilcetonuria y fibrosis quística.
Estas muestras se envían a los dos laboratorios de referencia: La Fe, para analizar las muestras de los recién nacidos de las maternidades de Castellón y Valencia y al General de Alicante para los recién nacidos en las maternidades de la provincia de Alicante.
Un resultado normal se comunicará por correo a los padres o tutores en un plazo aproximado de un mes desde la toma de la muestra. Si el resultado es dudoso o de sospecha de alguna enfermedad congénita desde el laboratorio se pondrán en contacto con los padres indicándoles dónde deben acudir y las pruebas que se debe realizar. La realización de esta prueba es muy recomendable, pero no obligatoria.
Beneficios de la detección precoz
La detección precoz de los casos de anemia falciforme permite una reducción de la mortalidad debida fundamentalmente a las complicaciones (sobre todo infecciones neumocócicas) en los tres primeros años de vida. En la Comuniat supondrá detectar unos 300 neonatos con rasgo falciforme, es decir portadores asintomáticos y, por tanto susceptibles de consejo genético.
Los beneficios evidenciados en los pacientes con fibrosis quística detectados mediante el cribado comprenden la mejora del crecimiento (peso y talla), mejora de la función pulmonar, aumenta la supervivencia, reduce los ingresos hospitalarios y la necesidad de tratamiento intravenoso y nebulizador). En la Comunitat supondrá detectar entre 8-10 casos nuevos al año.
Área materno-infantil de Manises
Durante su visita al área materno-infantil del Hospital de Manises, Rosado ha estado acompañado por el gerente del Hospital, el doctor Vicente Gil Suay quien, junto al jefe de Servicio de Ginecología y Obstetricia Fernando Gil y la jefa del Servicio de Pediatría, Inés Costa, le ha detallado los servicios que oferta este centro hospitalario. El Hospital de Manises cuenta con un circuito totalmente integrado en un mismo espacio que incluye desde salas de dilatación y paritorios hasta habitaciones y neonatología. Con más de 1.400 alumbramientos anuales, el Hospital de Manises también es referente por su programa de parto natural y por ofertar anestesia epidural 24 horas al día los 365 días del año.
El conseller, también ha visitado el Servicio de Neonatología del Hospital en la que se ha atendido en 2011 a más de 350 bebés prematuros, con bajo peso u otras patologías diversas. En esta área también han visto la Unidad de Cuidados Intermedios. Tal y como ha explicado la jefa de Pediatría, la doctora Inés Costa, “se trata de un espacio intermedio que permite una mejor atención de aquellos menores que, precisando un seguimiento exhaustivo, no reúnen las condiciones para su ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos”. Los responsables del Hospital de Manises han explicado al conseller que permite un tratamiento más especializado del menor que en una sala de hospitalización convencional gracias a la dotación de un mayor equipamiento y a la preparación del personal, al tiempo que evita el traslado a una UCI.
